スウェーデンのバイオテクノロジー企業AlzeCure Pharmaが、アルツハイマー病治療薬候補Alzstatin ACD680についてEli Lillyとの大型アウトライセンス契約を発表したことを受け、同社株は火曜日に301%超急騰した。
AlzeCure Pharma AB (publ) (ALZCUR.ST)
この契約により、Eli Lillyは現在前臨床開発段階にある化合物ACD680のグローバル権利を獲得する。ロイヤルティを除く契約総額は10億ドルを超える可能性がある。
AlzeCureは1,000万ドルの頭金を受け取る。さらに、開発・商業マイルストーン報酬に加え、将来の売上に対する段階的な中一桁台のロイヤルティを受け取る権利を有する。
Alzstatin ACD680はガンマセクレターゼモジュレーターである。平易な言葉で説明すると、アルツハイマー病患者の脳内にプラークとして蓄積する有害なタンパク質「アミロイドベータ42」の産生を抑制するよう設計されている。
この化合物はまた、より短く無害なアミロイドタンパク質であるAβ37およびAβ38の産生を促進するよう設計されており、これにより有害なアミロイドの蓄積を遅らせる効果が期待される。
最高科学責任者のJohan Sandinは、Alzstatinプラットフォームが低分子薬を生み出すと指摘した。低分子は通常、より大きな生物学的製剤と比べて製造・投与が容易であるため、これは重要な点である。
Sandinはまた、このメカニズムがアルツハイマー病との強い遺伝的関連性を持つことも指摘しており、科学的根拠がより確固たるものとなっている。
ガンマセクレターゼモジュレーターのアプローチは創薬において波乱の歴史を歩んできたが、Alzstatinの設計に基づく遺伝的根拠が、かつての失敗例と一線を画している。
Eli Lillyはすでにアルツハイマー病分野で最も積極的なプレーヤーの一つである。同社の既存の承認済み治療薬Kisunlaはアミロイドプラークを標的としており、前臨床段階の低分子候補薬を追加することは、より広い戦略に合致する。
AlzeCureにとって、これはスウェーデン国外ではほとんど注目されてこなかったプラットフォームへの長年の取り組みが評価されたことを意味する。
この契約は依然として規制上のハードルをクリアする必要がある。成立には対内直接投資規則に基づくスウェーデン当局の承認が必要である。
AlzeCureはNasdaq First North Premier Growth Marketに上場している。Eli Lillyの株価はこのニュースを受けて約1.57%上昇した。
1,000万ドルの頭金により、AlzeCureは当面の資金を確保した。ACD680が臨床試験で進展すれば、開発・商業面の進捗に連動したマイルストーン報酬が将来的に大幅に加算される可能性がある。
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