Quantum BioPharma於麻省總醫院多發性硬化症影像研究中達到入組中點

Quantum BioPharma（納斯達克：QNTM）（CSE：QNTM）於週二宣布，其與麻省總醫院合作開展的多發性硬化症影像研究已完成一半患者招募。公司表示，研究的初步影像數據在急性多發性硬化症病灶中顯示出令人鼓舞的訊號，並對灰質病灶具有潛在的敏感性。

該研究正在評估一種新型正子斷層掃描（PET）影像技術，使用[¹⁸F]3F4AP示蹤劑直接評估脫髓鞘情況，即多發性硬化症背後的髓鞘降解過程。Quantum BioPharma認為，此技術有助於推動多發性硬化症療法的開發，包括其在研候選藥物Lucid-MS。公司已於2026年3月向美國食品藥物管理局提交Lucid-MS第二期試驗的新藥臨床試驗申請。

此里程碑正值Quantum BioPharma持續專注於建立神經退化性疾病及代謝疾病資產組合之際。完整新聞稿請見 https://ibn.fm/4IZ0y。

Quantum BioPharma透過其全資子公司Lucid Psycheceuticals Inc.，正在開發Lucid-MS，這是一種已取得專利的新化學實體，在臨床前模型中顯示出預防及逆轉髓鞘降解的能力。公司亦持有Unbuzzd Wellness Inc. 19.84%的股份，該公司銷售非處方醒酒產品UNBUZZD，且公司有權獲得其銷售的版稅收入。

此研究的意義重大。若PET影像技術證實有效，將可直接顯示活體患者的脫髓鞘情況，從而實現更早期的診斷及更精確的疾病進程監測。這將是對現有影像方法的重大突破，因為現有方法屬間接性質，且常常遺漏灰質病灶。對Quantum BioPharma而言，影像研究的成功亦有助於加速Lucid-MS的開發，因為可提供生物標記物來衡量藥物對髓鞘修復的效果。

Quantum BioPharma首席執行官Zeeshan Latif博士在新聞稿中表示，招募中期里程碑印證了與麻省總醫院的合作以及臨床團隊的投入。他強調，初步影像數據令人鼓舞，並支持[¹⁸F]3F4AP示蹤劑在檢測脫髓鞘方面的潛力。

多發性硬化症影響全球約280萬人，目前的療法主要針對炎症，而非直接促進髓鞘修復。能夠顯示髓鞘損傷的PET示蹤劑，有望改變該疾病的研究與治療方式。

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