Quantum BioPharma完成第一階段並向FDA提交多發性硬化症療法申請

Quantum BioPharma（納斯達克：QNTM）（CSE：QNTM）在多發性硬化症（MS）療法的研發上達到了一個關鍵里程碑。多發性硬化症影響全球逾280萬人，在美國約有100萬名患者。該公司宣布完成其專利治療候選藥物Lucid-MS涉及健康志願者的第1期臨床研究，並報告該療法呈現良好的安全性特徵，整體耐受性良好。2026年4月，Quantum BioPharma向美國食品藥物管理局提交了Lucid-MS的新藥臨床試驗（IND）申請，標誌著在MS患者中進行臨床測試邁出了重要一步。

多發性硬化症是一種慢性自體免疫及神經退化性疾病，免疫系統會攻擊包覆腦部與脊髓神經纖維的保護鞘——髓鞘。隨著髓鞘退化，神經之間的傳導受到干擾，導致包括喪失行動能力及身體控制力等症狀。目前的治療方法通常著重於減少發炎及復發頻率，但可能無法充分解決驅動長期疾病進展的潛在神經退化及髓鞘損傷問題。Quantum BioPharma的LUCID-MS計畫圍繞著MS療法中一項未被滿足的需求而建立，旨在開發能直接保護或恢復髓鞘完整性的療法。

第1期研究的完成及IND申請的提交，代表這一針對脫髓鞘並提供神經保護的療法取得了重大進展。該公司專注於髓鞘修復，填補了MS治療中的關鍵缺口，因為許多患者儘管有多種免疫調節療法可用，仍持續面臨殘疾惡化的問題。第1期研究所呈現的良好安全性特徵，是Lucid-MS進入後期試驗潛力的一個令人鼓舞的指標。

Quantum BioPharma的進展恰逢MS群體積極尋求能夠遏制或逆轉殘疾進展的療法之際。該公司的新聞室 https://ibn.fm/QNTM 提供有關該計畫的最新消息。與所有前瞻性陳述一樣，該公司提醒，實際結果可能因其SEC申報文件中所述的風險及不確定性而存在重大差異，包括其年度報告Form 10-K及季度報告Form 10-Q的風險因素部分。有關使用條款及免責聲明的更多資訊，請參閱 http://IBN.fm/Disclaimer。

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