BeyondSpring (BYSI) 股票：随着新的普利那布林数据加强全球非小细胞肺癌注册路径的案例而上涨5%

摘要：

• BYSI股价上涨5.28%：普利那布林在非小细胞肺癌中显示强大生存获益

• BeyondSpring的普利那布林数据提升非小细胞肺癌治疗希望，股价上涨5.3

• 普利那布林的三期试验结果强化BYSI全球非小细胞肺癌批准申请

• BYSI股价在ESMO亚洲会议上公布有希望的非小细胞肺癌试验结果后跳涨5.28%
• BeyondSpring展示普利那布林在非小细胞肺癌中的生存获益，股价飙升

BeyondSpring Inc. (BYSI)在宣布其三期DUBLIN-3试验的有希望结果后，股价显著上涨5.28%。

BeyondSpring Inc., BYSI

该试验评估了普利那布林与多西他赛联合用药对比单独使用多西他赛治疗二线和三线EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。这些在ESMO亚洲2025会议上展示的结果显示，使用普利那布林联合疗法的患者获得了显著的生存获益，提升了市场信心，使公司股价上涨至2.1150美元。

DUBLIN-3试验亚洲子集的强劲结果

在三期DUBLIN-3试验中，普利那布林与多西他赛的联合用药显示中位总生存期(OS)为10.8个月，而单独使用多西他赛则为8.8个月。该联合疗法的生存获益在统计学上显著，风险比(HR)为0.81，达到主要终点(p=0.0426)。这一结果支持普利那布林提高EGFR野生型非小细胞肺癌患者生存率的潜力，标志着这一具有挑战性疾病治疗选择的突破。

对非鳞状亚组的进一步分析显示了更为有利的结果。对于该组，风险比为0.69，这转化为三个月的中位OS获益(p=0.0064)。这些发现强化了普利那布林的靶向机制，突显其改善生存的潜力，特别是对于那些疾病生物学与该药物免疫调节特性相符的患者。

普利那布林还展示了相对于多西他赛的明显安全优势。联合疗法显著降低了多西他赛引起的4级中性粒细胞减少症发生率，仅影响3.9%的患者，而多西他赛单药组为26.5%(p<0.0001)。这种中性粒细胞减少症的减少允许更好的化疗耐受性，这对维持治疗效果和患者生活质量至关重要。

普利那布林的机制和未来前景

普利那布林作为首创免疫调节剂，通过靶向树突状细胞成熟和肿瘤血管系统发挥作用。该药物在各种临床研究中的700多名患者中已经显示出持久的抗癌益处和良好的耐受性。普利那布林与多西他赛的联合提供了一种新型治疗方法，提高生存率的同时减少化疗引起的副作用。

BeyondSpring的管理层相信，DUBLIN-3试验的有希望数据将支持普利那布林在全球范围内注册用于非小细胞肺癌治疗。该公司计划通过全球三期确证性研究推进普利那布林，旨在将其使用范围扩展到亚洲市场之外。这项研究将是将普利那布林定位为非小细胞肺癌标准护理治疗的关键一步，特别是对于EGFR野生型突变的患者。

这篇文章《BeyondSpring (BYSI)股价：随着新普利那布林数据强化全球非小细胞肺癌注册路径而上涨5%》首次发表于CoinCentral。